Фармакодинамика:
Адеметионин относится к группе гепатопротекторов. Оказывает
желчегонное действие, обладает детоксикационными, регенерирующими, антиоксидантными,
антифиброзирующими и нейропротективными свойствами.
Адеметионин (S-аденозил-L-метионин) - это аминокислота естественного происхождения,
которая присутствует практически во всех тканях и биологических жидкостях в
организме. Наибольшая концентрация адеметионина отмечена в печени и мозге.
Адеметионин является производным серосодержащей аминокислоты - метионина. Выполняет
ключевую роль в метаболических процессах организма, принимает участие в важных
биохимических реакциях. Участвует в синтезе фосфолипидов клеточных мембран,
нейротрансмиттеров, нуклеиновых кислот, белков, гормонов и др. Адеметионин
является предшественником цистеина, таурина, глутатиона (обеспечивая
окислительно-восстановительный механизм клеточной детоксикации), коэнзима А
(включается в биохимические реакции цикла трикарбоновых кислот и восполняет
энергетический потенциал клетки). Повышает содержание глутамина в печени,
цистеина и таурина в плазме; снижает содержание метионина в сыворотке,
нормализуя метаболические реакции в печени. Опосредованно участвует в
стимуляции регенерации и пролиферации клеток печени, что уменьшает риск
фиброзирования. Адеметионин нормализует синтез эндогенного фосфатидилхолина в
гепатоцитах, что повышает текучесть и поляризацию мембран. Это улучшает функцию
ассоциированных с мембранами гепатоцитов транспортных систем желчных кислот и
способствует пассажу желчных кислот в желчевыводящие пути. Эффективен при
внутридольковом варианте холестаза (нарушение синтеза и тока желчи).
Адеметионин снижает токсичность желчных кислот в клетках печени. У пациентов с
диффузными заболеваниями печени (цирроз, гепатит) адеметионин снижает
выраженность кожного зуда и способствует улучшению биохимических показателей
крови, в т.ч. концентрации прямого билирубина, активности щелочной фосфатазы,
аминотрансфераз и др. Желчегонный и гепатопротекторный эффект сохраняется до 3
месяцев после прекращения лечения. Показана эффективность при гепатопатиях,
обусловленных различными гепатотоксичными препаратами. В ряде исследований была
подтверждена эффективность адеметионина при лечении повышенной утомляемости у
пациентов с хроническими заболеваниями печени.
Фармакокинетика:
Таблетки покрыты пленочной оболочкой, растворяющейся только
в кишечнике, благодаря чему адеметионин высвобождается в двенадцатиперстной
кишке.
Всасывание:
Максимальные концентрации (Сmax) адеметионина в плазме
являются дозозависимыми и составляют 0,5-1 мг/л через 3-5 часов после
однократного приема внутрь в дозах от 400 до 1000 мг. С max
адеметионина в плазме снижаются до исходного уровня в течение 24 часов.
Биодоступность адеметионина при пероральном приеме увеличивается при приеме
препарата натощак.
Распределение:
Связь с белками плазмы крови - незначительная, составляет
=5 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Отмечается значительное
увеличение концентрации адеметионина в спинномозговой жидкости.
Метаболизм:
Метаболизируется в печени. Процесс образования, расходования
и повторного образования адеметионина называется циклом адеметионина. На первом
этапе этого цикла адеметионинзависимые метилазы используют адеметионин в
качестве субстрата для продукции S-аденозилгомоцистеина, который затем
гидролизуется до гомоцистеина и аденозина с помощью
S-аденозилгомоцистеингидролазы. Гомоцистеин, в свою очередь, подвергается
обратной трансформации до метионина путем переноса метильной группы от
5-метилтетрагидрофолата. В итоге метионин может быть преобразован в
адеметионин, завершая цикл.
Выведение:
Период полувыведения (Т1/2) - 1,5 часа. Выводится
почками. В исследованиях у здоровых добровольцев при приеме внутрь меченного
(метил 14С) S-аденозил-L-метионина в моче было обнаружено 15,5+/-1,5 % радиоактивности
через 48 часов, а в кале - 23,5+/-3,5 % радиоактивности через 72 часа. Таким
образом, около 60 % было задепонировано.