ВЕРАПАМИЛ р-р д/ин. (амп.) 0.25% - 2мл 10 шт. купить в Санкт-Петербурге

Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным компонентам препарата; кардиогенный шок;

атриовентрикулярная блокада II-III степени (за исключением пациентов с функционирующим электрокардиостимулятором);

синдром слабости синусового узла (за исключением пациентов с функционирующим электрокардиостимулятором);

сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса менее 35% и/или давления заклинивания легочной артерии более 20 мм рт.ст. (за исключением сердечной недостаточности, вызванной наджелудочковой тахикардией, подлежащей лечению верапамилом); фибрилляция/трепетание предсердий при наличии дополнительных проводящих путей (в т.ч. у пациентов с синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, синдром Лауна-Ганонга- Левина). Данные пациенты подвержены риску развития желудочковой тахиаритмии, в том числе фибрилляции желудочков в случае применения верапамила; беременность; период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены);

одновременное применение с бета-адреноблокаторами, внутривенно. Верапамил и бета-адреноблокаторы не следует вводить одновременно (в течение нескольких часов), так оба препарата могут снижать сократимость миокарда и АV проводимость (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); одновременное применение с ивабрадином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью. Выраженное снижение АД, острый инфаркт миокарда, дисфункция левого желудочка, атриовентрикулярная блокада I степени, брадикардия, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, сердечная недостаточность. Нарушение функции почек и/или тяжелые нарушения функции печени. Заболевания, затрагивающие нервно-мышечную передачу (миастения gravis, синдром Ламберта-Итона, мышечная дистрофия Дюшена). Одновременный прием с сердечными гликозидами, хинидином, флекаинидом, симвастатином, ловастатином, аторвастатином; ритонавиром и другими противовирусными препаратами для лечения ВИЧ-инфекции; бета-адреноблокаторами для приема внутрь; средствами, связывающимися с белками плазмы крови; с колхицином, дабигатраном, другими пероральными антикоагулянтными средствами прямого действия (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). Пожилой возраст.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания. Данных о применении препарата Верапамил у беременных нет. Исследования на животных не выявили прямого или косвенного токсического действия на репродуктивную систему. В связи с тем, что результаты исследований лекарственных средств на животных не всегда позволяют прогнозировать ответ на лечение у человека, препарат Верапамил можно применять при беременности только в том случае, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода/ребенка.

Верапамил проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в крови пупочной вены при родах. Верапамил и его метаболиты выделяются в грудное молоко. Имеющиеся ограниченные данные в отношении приема препарата Верапамил внутрь показывают, что доза верапамила, которую получают грудные дети с молоком матери, достаточно мала (0,1-1% от дозы верапамила, которую приняла мать), и применение верапамила может быть совместимо с кормлением грудью. Однако нельзя исключить риск для новорожденного и грудных детей. Учитывая возможность возникновения серьезных нежелательных эффектов у грудных детей, препарат Верапамил в период грудного вскармливания следует применять только в том случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Действующее вещество: Верапамила гидрохлорид - 2,500 мг;

Вспомогательные вещества: лимонная кислота моногидрат, натрия хлорид, натрия гидроксида 1 М раствор, хлористоводородной кислоты 0,1 М раствор - до рН 4,0-6,5, вода для инъекций - до 1 мл.

Фармакодинамика. Верапамил - блокатор «медленных» кальциевых каналов (БМКК), производное фенилалкиламина. Блокирует трансмембранное поступление ионов кальция (и возможно ионов натрия) через «медленные» каналы в клетки проводящей системы миокарда и гладкомышечные клетки миокарда и сосудов. Снижает потребность миокарда в кислороде, что связано как с прямым действием на миокард на уровне клеточных метаболических процессов, так и с опосредованным действием на сердечную мышцу за счет снижения постнагрузки. Вызывает расширение коронарных сосудов и увеличивает коронарный кровоток. Снижает тонус гладкой мускулатуры периферических артерий и общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС) без компенсаторного увеличения частоты сердечных сокращений (ЧСС). Верапамил существенно замедляет атриовентрикулярную (АV) проводимость, угнетает автоматизм синусового узла. Не влияет или незначительно уменьшает ЧСС при нормальном синусовом ритме, однако у пациентов с синдромом слабости синусового узла может привести к синоатриальной (SА) блокаде и остановке синусового узла. Верапамил снижает сократимость миокарда. У большинства пациентов, включая пациентов с органическими поражениями сердца, отрицательное инотропное действие верапамила нивелируется снижением постнагрузки. Сердечный индекс обычно не уменьшается, но у пациентов с умеренной и тяжелой сердечной недостаточностью (давление заклинивания в легочной артерии более 20 мм рт.ст., фракция выброса левого желудочка менее 35%) при применении верапамила может наблюдаться острая декомпенсация хронической сердечной недостаточности (ХСН).

Верапамил не изменяет общее содержание кальция в сыворотке крови; не влияет на концентрацию в крови других электролитов, глюкозы, креатинина; у нормолипидемических пациентов не влияет на фракции липопротеинов плазмы крови. Обладает местоанестезирующим действием (в 1,6 раза меньшим, чем у прокаина в эквимолярном соотношении). Верапамил оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Антигипертензивная активность верапамила обусловлена снижением общего сопротивления периферических сосудов без компенсаторного увеличения ЧСС. Верапамил обычно не приводит к развитию ортостатической гипотензии. Антиангинальное действие верапамила обусловлено расширением крупных коронарных артерий и артериол как в интактных, так и в ишемизированных областях миокарда, что приводит к улучшению перфузии миокарда. Верапамил устраняет спазм коронарных артерий (как спонтанный, так и индуцированный эргоновином), что обуславливает его эффективность в лечении вазоспастической стенокардии (стенокардии Принцметала или вариантной стенокардии). У пациентов с «классической» стенокардией антиангинальный эффект верапамила, вероятно, обусловлен снижением потребности миокарда в кислороде, уменьшением ЧСС и уменьшением ОПСС (снижением постнагрузки). Антиаритмическое действие верапамила, вероятно, связано с его воздействием на «медленные» кальциевые каналы в клетках проводящей системы сердца. Электрическая активность синоатриального и атриовентрикулярного узлов в значительной степени зависит от поступления в клетки кальция по «медленным» каналам. Блокируя поступление кальция, верапамил замедляет атриовентрикулярное проведение и увеличивает эффективный рефрактерный период (ЭРП) атриовентрикулярного узла пропорционально ЧСС. Верапамил не оказывает влияния на нормальный потенциал действия предсердий или время внутрижелудочкового проведения, но снижает амплитуду, скорость деполяризации и проведения в измененных волокнах предсердий. Это приводит к снижению частоты сокращений желудочков у пациентов с фибрилляцией и/или трепетанием предсердий. За счет прекращения повторного входа возбуждения в атриовентрикулярном узле, верапамил может восстановить правильный синусовый ритм у пациентов с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией, включая синдром Вольфа- Паркинсона-Уайта (WРW). Верапамил укорачивает ЭРП и облегчает антеградное проведение по дополнительным проводящим путям. Описаны случаи увеличения частоты желудочковых сокращений и развития фибрилляции желудочков после внутривенного введения верапамила пациентам с фибрилляцией предсердий и дополнительными проводящими путями.

Фармакокинетика. Верапамила гидрохлорид представляет собой рацемическую смесь, состоящую из одинакового количества R-энантиомера и S-энантиомера. Норверапамил является одним из 12 метаболитов, обнаруженных в моче. Фармакологическая активность норверапамила составляет 10-20% от фармакологической активности верапамила, а доля норверапамила составляет 6% от выводимого препарата. Равновесные концентрации норверапамила и верапамила в плазме крови сходные. Распределение. Верапамил хорошо распределяется в тканях организма, объем распределения (Vd) у здоровых добровольцев составляет 1,8-6,8 л/кг. Связь с белками плазмы крови - около 90%. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер и в грудное молоко (в незначительных количествах).

Метаболизм. Верапамил подвергается интенсивному метаболизму. Метаболические исследования т УПГО показали, что верапамил метаболизируется изоферментами СYРЗА4, СYР1А2, СYР2С8, СYР2С9 и СYР2С18 системы цитохрома Р450. У здоровых добровольцев после приема внутрь верапамил подвергается интенсивному метаболизму в печени, при этом обнаружены 12 метаболитов, большинство из которых - в следовых количествах. Основные метаболиты были идентифицированы как формы N и О-деалкилированных производных верапамила. Среди метаболитов только норверапамил обладает фармакологическим действием (около 20% по сравнению с исходным соединением), что было выявлено в ходе исследования на собаках.

Выведение. При внутривенном введении кривая изменения концентрации верапамила в крови носит биэкспоненциальный характер с быстрой ранней фазой распределения (период полувыведения (Т1/2) - около 4 минут) и более медленной терминальной фазой выведения (Т1 /2 - 2-5 часов). В течение 24 часов около 50% дозы верапамила выводится почками, в течение 5 дней - 70%. До 16% дозы верапамила выводится через кишечник. Примерно 3-4% верапамила выводится почками в неизмененном виде. Общий клиренс верапамила примерно совпадает с печеночным кровотоком, т.е. около 1 л/ч/кг

(в диапазоне: 0,7-1,3 л/ч/кг).

Особые группы пациентов. Пожилые пациенты. Возраст может оказать влияние на фармакокинетические параметры верапамила при его приеме пациентами с артериальной гипертензией. Т1/2 может быть увеличен у пожилых пациентов. Взаимосвязи между антигипертензивным действием верапамила и возрастом не было выявлено. Нарушение функции почек. Нарушение функции почек не оказывает влияние на фармакокинетические параметры верапамила, что было выявлено в ходе сравнительных исследований с участием пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности и пациентов с нормальной функцией почек. Верапамил и норверапамил не выводятся при гемодиализе. Нарушение функции печени. У пациентов с нарушением функции печени период полувыведения удлиняется из-за более низкого перорального клиренса верапамила и большего объема распределения.

Вводить только внутривенно, медленно, на протяжении, по крайней мере, 2 минут, при непрерывном контроле электрокардиограммы, частоты сердечных сокращений и артериального давления. У пациентов пожилого возраста введение осуществляется на протяжении, по крайней мере, 3-х минут, для уменьшения риска нежелательных эффектов.

Начальная доза составляет 5-10 мг (0,075-0,15 мг/кг массы тела).

Повторная доза составляет 10 мг (0,15 мг/кг массы тела), вводится через 30 минут после первого введения при неадекватном ответе на первое введение. Препарат Верапамил совместим с наиболее широко распространенными растворами для парентерального введения большого объема и химически стабилен в них, по крайней мере, в течение 24 часов при 25° С в защищенном от света месте. Перед применением лекарственную форму для парентерального введения следует оценить визуально на наличие осадка и изменение цвета. Не применять, если раствор мутный. Оставшийся неиспользованный раствор должен быть уничтожен немедленно после забора порции содержимого любого объема. Во избежание нарушения стабильности не рекомендуется разводить Верапамил растворами натрия лактата для инъекций в пакетах из поливинилхлорида. Следует избегать смешивания с растворами альбумина, амфотерицина В, гидралазина гидрохлорида или триметоприма и сульфаметоксазола. Верапамил преципитирует в любых растворах с рН более 6,0. Раствор верапамила готовят путем разведения 2 мл раствора препарата 2,5 мг/мл в 100-

150 мл 0,9% раствора натрия хлорида.

В соответствии с классификацией ВОЗ все реакции распределены по системам органов и частоте встречаемости согласно классификации медицинского словаря для нормативно-правовой деятельности (МеdDRA): очень часто

(> 1/10); часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1000, < 1/100); редко (> 1/10000, <1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (невозможно определить на основании доступных данных). Наиболее часто наблюдались следующие побочные эффекты: головная боль, головокружение, нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, запор и боль в животе, а также брадикардия, тахикардия, ощущение сердцебиения, выраженное снижение АД, «приливы» крови к коже лица, периферические отеки и повышенная утомляемость.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна

гиперчувствительность. Нарушения со стороны нервной системы: часто - головокружение, головная боль; редко - парестезия, тремор; частота неизвестна - экстрапирамидные расстройства, паралич (тетрапарез)1, судорожные припадки.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - гиперкалиемия. Нарушения психики: редко - сонливость. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - шум в ушах, частота неизвестна - вертиго.

Нарушения со стороны сердца: часто - брадикардия; нечасто - тахикардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна - атриовентрикулярная блокада I, II, III степени; сердечная недостаточность, остановка деятельности синусового узла, синусовая брадикардия,асистолия. Нарушения со стороны сосудов: часто - «приливы» крови к коже лица, выраженное снижение АД. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - бронхоспазм, одышка.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, запор; нечасто - боль в животе; редко - рвота; частота неизвестна - дискомфорт в животе, гиперплазия десен, кишечная непроходимость. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко - гипергидроз; частота неизвестна - кожный зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, алопеция, пурпура, макулопапулезная сыпь, крапивница. Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна - артралгия, мышечная слабость, миалгия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - почечная недостаточность. Нарушения со стороны половых органов и молочной железы, частота неизвестна - эректильная дисфункция, галакторея, гинекомастия. Общие расстройства: часто - периферические отеки; нечасто - повышенная утомляемость.

Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна - повышение концентрации пролактина, повышение активности ферментов печени.

1 - в период пострегистрационного применения сообщалось о единичном случае развития паралича (тетрапареза), связанного с совместным применением верапамила и колхицина, что могло быть связано с проникновением колхицина через гематоэнцефалический барьер вследствие подавления активности изофермента СYРЗА4 и Р-гликопротеина под действием верапамила (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»).

Симптомы: синусовая брадикардия, переходящая в атриовентрикулярную блокаду и остановку синусового узла («синус-арест»), выраженное снижение артериального давления; гипергликемия, ступор и метаболический ацидоз. Имеются сообщения о случаях смерти в результате передозировки.

Лечение: симптоматическая поддерживающая терапия.

При клинически выраженных гипотензивных реакциях или АV блокаде следует назначать вазопрессоры или кардиостимуляцию соответственно. При асистолии необходимо применить бета-адренергическую стимуляцию (изопреналин), другие вазопрессоры или реанимационные мероприятия. Гемодиализ неэффективен.

Метаболические исследования in vitro свидетельствуют о том, что верапамил метаболизируется под действием изоферментов СYРЗА4, СYР1А2, СYР2С8, СYР2С9 и СYР2С18 цитохрома Р450. Верапамил является ингибитором изофермента СYРЗА4 и Р-гликопротеина. Клинически значимое взаимодействие было отмечено при одновременном применении с ингибиторами изофермента СYРЗА4, при этом наблюдалось повышение концентрации верапамила в плазме крови, в то время как индукторы СYРЗА4 снижали концентрацию верапамила в плазме крови. При одновременном применении подобных препаратов следует учитывать возможность данного взаимодействия.

Совместное применение верапамила и лекарственного препарата, который метаболизируется изоферментом СYРЗА4 или является субстратом Р-gр, может сопровождаться увеличением концентрации препарата. Это может повлечь за собой усиление или увеличение длительности как терапевтического, так и побочных эффектов лекарственного препарата, применяемого совместно с верапамилом.

Ниже представлены данные по возможному лекарственному взаимодействию, обусловленному фармакокинетическими параметрами (где Сmах - максимальная концентрация в плазме крови, Сss - средняя равновесная концентрация в плазме крови, АUС- площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время»).

Возможные виды взаимодействия с верапамилом:

Алъфа-адреноблокаторы: Празозин. Увеличение Сmах празозина (~40 %), не влияет на Т1/2 празозина. Дополнительное

антигипертензивное действие. Теразозин. Увеличение АUС теразозина (-24 %) и Сmах (-25 %).

Антиаритмические средства: Флекаинид. Минимальное действие на клиренс флекаинида в плазме крови (<~10 %); не влияет на клиренс верапамила в плазме крови.

Хинидин. Уменьшение перорального клиренса хинидина(~35 %).

Выраженное снижение АД. Может наблюдаться отек легких у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией.

Средства для лечения бронхиальной астмы: Теофиллин. Уменьшение перорального и системного клиренса ~20 %. Уменьшение клиренса у курящих пациентов (~11 %).

Противосудорожные/противоэпилентические средства:

Карбамазепин. Увеличение АUС карбамазепина (~46 %) у пациентов с устойчивой парциальной эпилепсией. Увеличение концентрации карбамазепина, что может привести к развитию таких побочных эффектов карбамазепина как диплопия, головная боль, атаксия или головокружение. Фенитоин. Уменьшение концентрации верапамила в плазме крови.

Антидепрессанты: Имипрамин. Увеличение АUС имипрамина (~15%). Не влияет на концентрацию активного метаболита дезипрамина.

Гипогликемические средства: Глибенкламид. Увеличение Сmах глибенкламида (~28 %), АUС (-26 %).

Противоподагрические средства: Колхицин. Увеличение АUС колхицина (~ в 2 раза) и Сmах (~ в 1,3 раза). Снизить дозу колхицина(см. инструкцию по применению колхицина). Колхицин

является субстратом и для СYРЗА4 и для Р-гликопротеина. Верапамил ингибирует СYРЗА4 и Р-гликопротеин. При

одновременном применении верапамила и колхицина ингибирование Р-гликопротеина и/или СYРЗА4 верапамилом может вызвать увеличение экспозиции колхицина и значительное

повышение концентрации колхицина в крови.

В постмаркетинговом периоде применения получено одно сообщение о параличе (тетрапарезе), связанном с одновременным применением верапамила и колхицина (см. раздел «Побочное действие»).

Противомикробные средства: Кларитромицин, эритромицин, телитромицин. Возможно повышение концентрации верапамила.

Рифампицин. Уменьшение АUС (~97 %) верапамила, Сmах

(~94 %) и биодоступность при пероральном применении препарата (~92 %). Антигипертензивное действие верапамила может уменьшаться.

Противоопухолевые средства: Доксорубицин. Увеличение АUС доксорубицина(104 %)и Сmах (61 %) при пероральном назначении верапамила у пациентов с мелкоклеточным раком

легких.

Барбитураты: Фенобарбитал. Увеличение перорального клиренса верапамила ~ в 5- раз.

Бензодиазепины и другие транквилизаторы: Буспирон. Увеличение АUС и Сmах буспирона ~ в 3,4-раза. Мидазолам. Увеличение АUС (~в 3-раза) и Сmах (~в 2-раза) мидазолама.

Бета-адреноблокаторы: Метопролол. Увеличение АUC (-32,5 %) и Сmах (-41 %) метопролола у пациентов со стенокардией.

Пропранолол. Увеличение АUС (- 65 %) и Сmах (- 94 %) пропранолола у пациентов со стенокардией.

Сердечные гликозиды: Дигитоксин. Уменьшение общего клиренса(- 27 %)и экстраренального клиренса (~29 %) дигитоксина. Дигоксин. Увеличение Сmах (на - 44 %), С12h

(на- 53 %), Сss (на -44 %) и АUС (на - 50 %) дигоксина у здоровых добровольцев. Снизить дозу дигоксина.

Другие сердечно-сосудистые средства: Ивабрадин. Одновременное применение с ивабрадином противопоказано из-за дополнительного понижающего эффекта на частоту сердечных сокращений верапамила к ивабрадину.

Антагонисты Н2 рецепторов: Циметидин. Увеличение АUС R-

-25 %) и 8- (-40 %) верапамила с соответствующим уменьшением клиренса R,- и S-верапамила. Циметидин уменьшает клиренс верапамила после внутривенного введения.

Иммунологические/иммуносунрессивные средства:

Циклоспорин. Увеличение АUС, Сss, Сmах (на -45 %) циклоспорина. Эверолимус. Эверолимус: увеличение

АUС (~в 3,5 раза) и Сmах (в 2,3 раза), Верапамил: увеличение концентрации препарата в плазме крови непосредственно перед

приемом его очередной дозы) (~в 2,3 раза). Может понадобиться определение концентрации и титрование дозы эверолимуса.

Сиролимус. Увеличение АUС сиролимуса (~в 2,2 раза); Увеличение АUС S- верапамила (~в 1,5 раза). Может понадобиться определение концентрации и титрование дозы сиролимуса. Такролимус. Возможно повышение концентрации такролимуса.

Гиполипидемические средства (ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы):

Аторвастатин. Возможно повышение концентрации аторвастатина в плазме крови, увеличение АUС верапамила ~ 43 %.

Ловастатин. Возможно повышение концентрации ловастатина и АUС верапамила (~ 63 %) и Сmах (~ 32 %) в плазме крови.

Симвастатин. Увеличение АUС (~ в 2,6 раза) и Сmах (~ в 4,6 раза) симвастатина.

Агонисты рецепторов серотонина: Алмотриптан. Увеличение

АUС (~20 %) и Сmах (~24 %) алмотриптана.

Урикозурические средства: Сульфинпиразон. Увеличение перорального клиренса (~ в 3 раза), снижение биодоступности

(~ 60 %). Антигипертензивное действие может уменьшаться.

Антикоагулянты: Дабигатран. Верапамил в лекарственной форме с немедленным высвобождением, увеличение Сmах (до 180 %) и АUС (до 150 %) дабигатрана.

Верапамил в лекарственной форме с форме с пролонгированным

высвобождением.Увеличение Сmах (до 90 %) и АUС (до 70 %) дабигатрана. Может возникнуть риск кровотечения. Возможно, потребуется снизить дозу дабигатрана при приеме внутрь с верапамилом. (См. инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Дабигатран).

Другие антикоагулянтные средства прямого действия (ППАК). На фоне увеличения всасывания ППАК вследствие того, что они являются субстратами Р- гликопротеина, и, при определенных условиях, уменьшения элиминации ППАК, метаболизируемых изоферментом СYРЗА4, возможно повышение системной биодоступности ППАК. По некоторым данным, возможно повышение риска кровотечения, особенно при наличии других факторов риска. Может возникнуть необходимость в уменьшении дозы ППАК при одновременном применении с верапамилом (схемы применения см. в инструкции по применению ППАК).

Другие: Грейпфрутовый сок. Увеличение АUС R- (~49 %) и

S- (~37 %) верапамила и Сmах R- (-75%) и S- (~51 %) верапамила. Т1/2 и почечный клиренс не изменялись. Грейпфрутовый сок не следует принимать вместе с верапамилом. Зверобой продырявленный. Уменьшение АUС

R- (~78 %) и S- (~80 %) верапамила с соответствующим снижением Сmах.

Другие возможные виды взаимодействия.

Дабигатран. При одновременном применении дабигатрана этексилата с верапамилом, назначавшимся перорально, значения Сmах и АUС дабигатрана увеличивались, в зависимости от времени применения и лекарственной формы верапамила. Наибольшее повышение указанных значений дабигатрана наблюдалось в случае, когда первая доза верапамила в лекарственной форме с немедленным высвобождением, принималась за 1 ч до приема дабигатрана этексилата (Сmах повысилась на 180 %, а АUС - на 150 %). При применении лекарственной формы верапамила с замедленным высвобождением этот эффект прогрессивно снижался (Сmах повысилась на 90 %, а АUС - на 70 %), также как при применении многократных доз верапамила (Сmах повысилась на 60 %, а АUС - на 50 %), что может объясняться индукцией Р-гликопротеина в ЖКТ при длительном применении верапамила. При применении верапамила через 2 ч после приема дабигатрана этексилата клинически значимого взаимодействия не наблюдалось (Сmах повышалась на 10 %, а АИС - на 20 %) поскольку через 2 ч дабигатран полностью всасывается. В исследовании у пациентов с фибрилляцией предсердий концентрация дабигатрана увеличивалась не более чем на 21 %, при этом увеличения риска кровотечений не было зарегистрировано. Данные о взаимодействии дабигатрана этексилата с верапамилом введенным парентерально отсутствуют, клинически значимого взаимодействия не ожидается.

Что касается пролонгации свертывания крови, то применение верапамила, как правило, не влияло на отношение плазменная концентрация-эффект дабигатрана. При совместном применении дабигатрана этексилата и верапамила не было получено каких-либо неожиданных данных, касающихся безопасности.

Средства, связывающиеся с белками плазмы крови.

Верапамил как средство, в высокой степени связывающееся с белками плазмы крови, должен применяться с осторожностью при одновременном приеме с другими препаратами, обладающими подобной способностью. Возможно увеличение концентраций в плазме крови лекарственных средств, характеризующихся высокой степенью связывания с белками (в том числе производных кумарина и индандиона, нестероидных противовоспалительных препаратов, хинина, салицилатов, сульфинпиразона).

Средства для ингаляционной общей анестезии.

При одновременном применении средств для ингаляционной анестезии и БМКК, к которым относится верапамил, повышается риск развития брадикардии, атриовентрикулярной блокады, сердечной недостаточности, поэтому следует тщательно титровать дозу каждого средства для достижения необходимого эффекта, чтобы избежать избыточного угнетения сердечно-сосудистой системы.

Флекаинид. При совместном применении верапамила и флекаинида возможно аддитивное действие со снижением сократимости миокарда, замедлением атриовентрикулярной проводимости и реполяризации миокарда.

Дизопирамид. До получения данных о возможном взаимодействии между верапамилом и дизопирамидом не следует назначать дизопирамид за 48 часов до или 24 часа после применения верапамила.

Ивабрадин. В связи с умеренным ингибирующим эффектом в отношении СYРЗА4, верапамил (в дозе 120 мг 2 раза в сутки) при одновременном применении приводил к увеличению АUС ивабрадина в 2-3 раза. Как верапамил, так и ивабрадин являются веществами, урежающими сердечный ритм, и, следовательно, совместное применение может привести к ухудшению сердечного ритма пациента. Одновременное применение верапамила с ивабрадином противопоказано ввиду развития дополнительного отрицательного хронотропного эффекта.

Прокаинамид, хинидин и другие лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QТ. Увеличение риска развития удлинения интервала QT.

Валъпроевая кислота. Верапамил повышает концентрацию в крови вальпроевой кислоты вследствие подавления метаболизма с участием цитохрома Р450.

Никотин. Никотин ускоряет метаболизм в печени, приводит к снижению концентрации верапамила в крови, уменьшает выраженность антиангинального, антигипертензивного и антиаритмического действия. Ранитидин. Повышается уровень концентрации верапамила в плазме крови.

Препараты кальция. Снижение эффективности верапамила.

Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

НПВП снижают антигипертензивный эффект верапамила вследствие подавления синтеза простагландинов, задержки натрия и жидкости в организме. Симпатомиметики. Симпатомиметики снижают антигипертензивный эффект верапамила. Эстрогены. Эстрогены снижают антигипертензивный эффект верапамила вследствие задержки жидкости в организме.

Средства для лечения ВИЧ-инфекции. Некоторые препараты для лечения ВИЧ-инфекции, такие как ритонавир, могут ингибировать метаболизм верапамила, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. Следует соблюдать осторожность или снизить дозу верапамила. Литий. Повышение нейротоксичности лития наблюдалось во время одновременного приема верапамила и лития при отсутствии изменений или увеличении концентрации лития в сыворотке крови. Однако дополнительный прием верапамила также приводил к уменьшению концентрации лития в сыворотке крови у пациентов, регулярно принимающих литий внутрь. Следует тщательно следить за состоянием пациентов, принимающих оба препарата.

Миорелаксанты. Клинические данные и доклинические исследования позволяют предположить, что верапамил может усилить активность миорелаксантов (таких как кураре и деполяризирующих). Поэтому может возникнуть необходимость в снижении дозы верапамила и/или дозы препаратов, блокирующих нейромышечную проводимость, при их одновременном применении.

Ацетилсалициловая кислота (в качестве антиагрегаитного средства). Повышение риска кровоточивости.

Этанол (алкоголь). Повышение концентрации этанола в плазме крови. Ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины). Пациентам, получающим верапамил, лечение ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (т.е. симвастатином, аторвастатином или ловастатином) следует начинать с возможно более низких доз с постепенным их повышением в процессе терапии. Если же необходимо назначить верапамил пациентам, уже получающим ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (т.е симвастатин, аторвастатин или ловастатин), то необходимо пересмотреть и снизить их дозы соответственно концентрации холестерина в сыворотке крови.

Флувастатин, правастатин и розувастатин не метаболизируются под действием изоферментов СYРЗА4, поэтому их взаимодействие с верапамилом наименее вероятно. Гипотензивные средства, диуретики, вазодилататоры. Усиление антигипертензивного действия.

Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать.

Острый инфаркт миокарда. Препарат Верапамил следует применять с осторожностью пациентам с острым инфарктом миокарда, осложненным брадикардией, выраженным снижением АД или дисфункцией левого желудочка.

Блокада сердца/Атриовентрикулярная блокада

I степени/Брадикардия/Асистолия. Верапамил влияет на атриовентрикулярный и синоатриальный узлы, замедляет атриовентрикулярную проводимость и может вызвать развитие атриовентрикулярной блокады II или III степени, брадикардии и, в редких случаях, асистолии. Эти явления наиболее вероятны у пациентов с синдромом слабости синусового узла, который чаще встречается в пожилом возрасте. Препарат Верапамил следует с осторожностью применять у пациентов с брадикардией и атриовентрикулярной блокадой I степени. Развитие атриовентрикулярной блокады II или III степени или однопучковой, двухпучковой или трехпучковой блокады ножек пучка Гиса требует прекращения приема верапамила и проведения при необходимости соответствующей терапии.

Асистолия у пациентов, не имеющих слабости синусового узла, обычно кратковременна (несколько секунд) со спонтанным восстановлением атриовентрикулярного или нормального синусового ритма. Если синусовый ритм своевременно не восстанавливается, необходимо немедленно назначить соответствующее лечение.

Фибрилляция - трепетание предсердий. Описаны случаи увеличения частоты желудочковых сокращений и развития фибрилляции желудочков после внутривенного введения верапамила пациентам с фибрилляцией предсердий и дополнительными проводящими путями (в связи с тем, что верапамил облегчает антеградное проведение по дополнительным проводящим путям).

Артериальная гипотензия. В некоторых случаях применение верапамила приводит к снижению АД, что может сопровождаться головокружением или симптоматической артериальной гипотензией. У пациентов с артериальной гипертензией снижение АД ниже нормальных значений возникает редко.

Гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия.

В клиническом исследовании при применении верапамила у пациентов с гипертрофической обструктивной кардиомиопатией отмечались тяжелые осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы (отек легких, в т.ч. с летальным исходом, артериальная гипотензия, нарушения проводимости сердца). Сердечная недостаточность.Верапамил снижает сократимость миокарда. У большинства пациентов, включая

пациентов с органическими поражениями сердца, отрицательное инотропное действие верапамила нивелируется снижением постнагрузки. Не рекомендуется применение препарата Верапамил у пациентов с фракцией выброса левого желудочка менее 35 %, клиническими признаками умеренной или тяжелой сердечной недостаточности, а также у пациентов с любой тяжестью дисфункции левого желудочка, уже получающих бета-

адреноблокаторы. У пациентов с легкой и умеренной сердечной недостаточностью, и фракцией выброса левого желудочка свыше 35 % необходимо добиться стабильного состояния перед началом приема препарата Верапамил и проводить соответствующую терапию в дальнейшем.

Бета-адреноблокаторы и антиаритмические средства. Взаимное усиление влияния на сердечно-сосудистую систему (атриовентрикулярная блокада высокой степени, значительное снижение ЧСС, обострение сердечной недостаточности и выраженное снижение АД). Бессимптомная брадикардия

(36 уд/мин) с миграцией ритма по предсердиям наблюдалась у пациента, одновременно принимающего тимолол (бета-адреноблокатор) в форме глазных капель и верапамил внутрь. Дигоксин. В случае одновременного приема препарата Верапамил с дигоксином следует уменьшить дозу дигоксина.

Ингибиторы ГМГ-КоА редуктазы. Описаны случаи развития миопатии/рабдомиолиза при применении ингибиторов ГМГ- КоА-редуктазы, являющихся субстратами СYРЗА4, в комбинации с верапамилом. Следует соблюдать осторожность при применении ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы (такими, как симвастатин, аторвастатин или ловастатин) у пациентов, принимающих верапамил. У таких пациентов следует начинать лечение с наименьшей возможной дозы верапамила и с осторожностью увеличивать дозу. Если верапамил необходимо назначить пациенту, который уже принимает ингибитор ГМГ-КоА редуктазы (например, симвастатин, аторвастатин или ловастатин), то может потребоваться изменение режима дозирования гиполипидемического препарата.

Нарушения нервно-мышечной передачи. Сообщалось, что верапамил снижает нервно-мышечную передачу и усиливает мышечную слабость у пациентов с мышечной дистрофией Дюшена, а также увеличивает время восстановления после введения нейромышечного блокатора векурония. Препарат Верапамил следует с особой осторожностью применять у пациентов с заболеваниями, затрагивающими нервно-мышечную передачу (миастения Гравис, синдром Ламберта- Итона, мышечная дистрофия Дюшена).

Нарушение функции почек. Проведенные сравнительные исследования демонстрируют, что фармакокинетика верапамила остается неизменной у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности. Однако некоторые имеющиеся сообщения дают основания предполагать, что верапамил у пациентов с нарушениями функции почек следует применять с осторожностью и под тщательным контролем. Верапамил не выводится при гемодиализе.

Нарушение функции печени. Поскольку верапамил в значительной степени метаболизируется в печени, следует с особой осторожностью применять у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Описаны случаи повышения активности «печеночных» трансаминаз (АСТ, АЛТ) с сопутствующим повышением активности щелочной фосфатазы и концентрации билирубина в крови или без них. Такие изменения в некоторых случаях были временными и могли исчезнуть даже при продолжении лечения верапамилом. В некоторых случаях связь гепатоцеллюлярного поражения с приемом верапамила была подтверждена повторным повышением активности «печеночных» ферментов при возобновлении приема верапамила. В половине случаев у пациентов наряду с повышением активности АСТ, АЛТ и щелочной фосфатазы имели место клинические симптомы (недомогание, повышение температуры тела и/или боль в правом подреберье). Рекомендуется мониторинг лабораторных показателей функции печени у пациентов, получающих препарат Верапамил.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания (снижается скорость реакции).

2 года